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过硫酸盐氧化法降解水中有机物的研究进展(3)
3.6其他
目前一些研究者也利用过硫酸盐辅助其他工艺进行废水处理。张祺[37]利用超声活化PS对四环素、土霉素和诺氟沙星的去除效果进行了研究。发现高浓度过硫酸盐更有利于抗生素的去除;超声/电氧化/过硫酸盐间有明显协同作用,Dong等[38]针对双酚,研究了超声强化活性生物炭催化剂/过硫酸盐工艺中双酚A的协同氧化的反应性和机理,开发了一种新型的超声强化污泥生物炭催化剂/过硫酸盐(BC/PS/US)工艺。在最佳反应条件下,80 min内BPA的降解率可以达到98%。
表1 活化方法、污染物、反应时间对过硫酸盐的影响汇总Table 1 Summary of the influence of activation methods,pollutants,and reaction time on persulfate污染物活化方法去除效果反应时间/min最佳pH自由基参考文献CBZ伽马辐射TOC,34.1%306.5SO·-4和·OHZhu[39]Et-PABA紫外Et-PABA,98.7%303SO·-4、·OHHan[40]四环素盐酸盐可见光TC,99.7%803SO·-4和OH和·O2-Zhang[41]罗丹明 B(RhB)热活化RhB,100%1202.1SO·-4钟秦粤[42]high concentrationcyanide-containingOxidation-Persulfate(EO-PS)COD,TOC,CN-,95.8%,87.8%,98.4%24 h2.1SO·-4和·OHYang[43]CEFs热活化CEFs>90%4 h7SO·-4和·OHQian[28]EMD热活化脱水性,86%60 5.93SO·-4和·OHZhang[29]3,5-DCPUV-CDOC,95%1206.3SO·-4Olga[30]CTAUVA/UVCTOC,68%~75%1207.3SO·-4和·OHLina Kuntus[31]苯酚CuOPMS,37.3%106SO·-4、·OH和O2·-韩仪[32]SDZ碳纳米材料TOC,60%607SO·-4和·OH程浩[33]对硝基苯酚生物炭PNP,34.1%302.58SO·-4Sun[34]焦化废水ECCOD,77%;TOC,54%308.2SO·-4和·OH王维大[35]CIPECCIP,90%407SO·-4和·OHMalakootian[36]四环素,土霉素和诺氟沙星超声/电氧化四环素,71.45%;土霉素,58.4%;诺氟沙星,50.7%1203SO·-4和·OH张祺[37]双酚ABC/PS/USBPA,98%803SO·-4和·OHDong[38]
4问题与展望
高电位的硫酸根自由基对废水中有机物目前已经大量研究,但一些具体研究尚不充分,一些问题还需要进一步的探讨。
(1)PS影响因素较多。废水中含有的等多种离子,会干扰而减少其与污染物的作用;活化过程会生成一些反应中间物和降解中间物,可能会对最终产物造成影响。
(2)PS能耗较高。目前产生自由基的活化手段日新月异,但往往方法复杂、成本高昂且需要较高能耗才能产生
(3)PS研究大都停留在实验室阶段,目标对象单一,且未考虑降解产物是否完全矿化,对氧化机理的研究虽多但不够系统。
因此,在未来PS技术还可以从以下几个方面进一步讨论: ①由新的表征技术和理论计算联合探索自由基的产生和反应路径,建立活化机理系统体系;②研发高效、低成本、可重复利用的催化剂以及简便、易操作的活化方法降低使用成本;③根据污染物分子结构、还原性强弱、矿化完全的反应路径等因素,构建污染物/氧化剂比重的理论模型。
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文章来源:《煤矿现代化》 网址: http://www.mkxdh.cn/qikandaodu/2021/0717/1464.html